Teste do pezinho

O Teste do Pezinho é um exame de prevenção fundamental para a saúde da criança e tem como objetivo diagnosticar nos primeiros dias de vida e tratar precocemente doenças metabólicas, genéticas e/ou infecciosas que podem causar deficiência intelectual, entre outros danos à saúde da criança.

Período para realização

O teste deve ser realizado depois que o recém-nascido tiver se alimentado e tenha pelo menos 48 horas de vida. Amostras colhidas em um prazo inferior a este podem fornecer resultados imprecisos devido ao fato de o recém-nascido não ter recebido alimentação completa e seu metabolismo não estar totalmente normalizado. O período ideal para coleta é do terceiro ao quinto dia de vida.

A coleta

Após realizar a antissepsia do pezinho com álcool 70% e o local estiver seco completamente, o sangue é coletado em papel filtro, a partir de uma punção realizada na lateral do pezinho com lanceta descartável, para evitar risco de osteomielite.

Testes disponibilizados

Atualmente são disponibilizados perfis para o teste neonatal desde o básico que oferece a triagem mínima englobando 12 doenças e que estão presentes em todos os perfis e outros mais completos incluído mais de 100 patologias. Quando o resultado do teste do pezinho apresenta resultado positivo para alguma doença, indica-se a realização de um novo exame comprobatório, mais específico.

Perfil Básico: Cromatografia de aminoácidos; Fenilalanina; Hemoglobinopatias; TSH – Hipotireoidismo Congênito.

Perfil Ampliado: Cromatografia de aminoácidos; Fenilalanina; Hemoglobinopatias; TSH – Hipotireoidismo Congênito; T4 Neonatal – Hipotireoidismo Congênito; 17 OH Progesterona; Tripsina neonatal (IRT) – Fibrose cística.

Perfil Plus: Cromatografia de aminoácidos; Fenilalanina; Hemoglobinopatias; TSH – Hipotireoidismo Congênito; T4 Neonatal – Hipotireoidismo Congênito; 17 OH Progesterona; Tripsina neonatal (IRT) – Fibrose cística; Biotinidade neonatal; Galactose total; Toxoplasmose IgM neonatal congênita.

Perfil Master: Cromatografia de aminoácidos; Fenilalanina; Hemoglobinopatias; TSH – Hipotireoidismo Congênito; T4 Neonatal – Hipotireoidismo Congênito; 17

OH Progesterona; Tripsina neonatal (IRT) – Fibrose cística; Biotinidade neonatal; Galactose total; Toxoplasmose IgM neonatal congênita; Rubéola Congênita (IgM); Deficiência de G-6-PD; Sífilis Congênita (IgM); Citomegalovirus (IgM); Doença de Chagas (IgG).

Atendimento por agendamento.

Prazo de entrega: 11 dias úteis

© 2026 Laboratório Corrêa Mendes. Todos os direitos reservados.